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地中海貧血包含以下內容:

地中海貧血

  1.地中海貧血是什么病? 

  地中海貧血簡稱“地貧”,是一種遺傳性血液病,主要表現為不同程度的溶血性貧血,因早期報道的病例幾乎都是來自地中海地區而得名。在我國,廣東、廣西、海南、福建等中國南部地區是地中海貧血的高發區。 

  2.地中海貧血的遺傳幾率? 

  如果夫妻雙方為同型地貧基因攜帶者,他們的子女就會有1/4的可能是中、重型地中海貧血。 

  3.地貧的臨床表現? 

  輕型地貧也就是地貧基因攜帶者,沒有明顯地貧癥狀,重型α地貧,一般都會胎死腹中或出生不久后天折;重型β地貧有明顯的臨床癥狀。重型β地貧,多在生后6個月內出現癥狀;表現為慢性進行性貧血,蒼白,黃疸,肝脾腫大;1歲后頭顱變大、額部隆起、顴骨突出、鼻梁塌陷,兩眼距離增寬,形成地中海貧血特殊面容;若不接受輸血治療,多于5歲前死亡;接受不規則輸血治療,預期壽命13-19歲;很少患者能做到規則治療。 

  4.地貧是否可以治愈,治療的方法有哪些,治療的費用是多少? 

  地貧的治療辦法主要有輸血和造血干細胞移植。造血干細胞移植是目前根治重型β地貧的唯一方法,但造血干細胞配型成功率較低,費用昂貴。絕大多數重型患者都靠輸血治療維持生命。但輸血費用很昂貴,每年輸血費用花費幾萬元,造成因病致貧,因病返貧。 

  5.地貧如何預防控制? 

  地中海貧血雖然難以治愈,但是可預防的。通過篩查和產前診斷避免重型地中海貧血患兒的出生,這是目前國際上公認的首選預防措施。目前福建省實施免費孕前地中海貧血篩查和基因診斷,對高危孕婦實施免費產前診斷,避免重型地中海貧血患兒出生。

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政策圖解

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